ข้อกำหนดแพ็คเกจ ข้อมูลจำเพาะ อ้างอิง 1 ทดสอบ /กล่อง NRM-FT-154-1 5 การทดสอบ /กล่อง NRM -FT-154-5 10 การทดสอบ/กล่อง NRM-FT-154-10 25 การทดสอบ /กล่อง NRM-FT-154-25 เรื่อง พารามิเตอร์ประสิทธิภาพ ชื่อผลิตภัณฑ์ ชุดทดสอบแอนติเจน วิธี คอลลอยด์ go ld เวลาทดสอบ 15 นาที/ครั้ง ชื่อแบรนด์ นอร์แมน ตัวอย่าง NP/Thr ไม้กวาดข้าวโอ๊ต ความทะเยอทะยานทางจมูก, น้ำลาย การรับรอง CE และ ISO13485 ได้รับการอนุมัติ รายการ BFARM และ PEi บริการ OEM. ODM หลักการทดสอบ ชุดนี้ทดสอบโดยวิธีโครมาโตกราฟีภูมิคุ้มกัน ตัวอย่างจะอยู่ภายใต้ capillary action เพื่อเคลื่อนไปข้างหน้าตามแถบทดสอบ หากตัวอย่างมีแอนติเจนของ SARS-CoV-2 โปรตีนนิวคลีโอแคปซิดของแอนติเจนจะถูกรวมเข้ากับอนุภาคที่เคลือบด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี คอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันจะถูกจับด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี SARS-CoV-2 ที่จับจ้องอยู่ที่เมมเบรน ถ้าเส้นทดสอบแสดงเป็นสี แสดงว่าเป็นบวก ถ้าเส้นทดสอบไม่มีสีใดๆ แสดงว่าเป็นลบ การ์ดทดสอบยังมีเส้นควบคุมคุณภาพ ไม่ว่าเส้นตรวจจับจะแสดงหรือไม่ก็ตาม จะมีสี หากมีแอนติเจน SARS-CoV-2 เส้นทดสอบจะแสดงเป็นเส้นสี การมีอยู่ของเส้นสีนี้บ่งชี้ถึงผลลัพธ์ที่เป็นบวก ในขณะที่ไม่มีอยู่บ่งชี้ถึงผลลัพธ์ที่เป็นลบ เพื่อทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมขั้นตอน เส้นสีจะปรากฏที่บริเวณเส้นควบคุมเสมอเพื่อระบุว่ามีการเพิ่มปริมาตรของชิ้นงานทดสอบที่เหมาะสมและเกิดการสึกกร่อนของเมมเบรน ถ้าไม่ปรากฏเส้นควบคุม แสดงว่าผลการทดสอบไม่มีความหมาย ต้องทดสอบตัวอย่างนี้ใหม่ พื้นที่จัดเก็บ ปิดผนึก: ชุดต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4-30 ℃ มีอายุ 24 เดือน ให้แห้ง เปิดแล้ว: ต้องใช้ตลับทดสอบภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากเปิดซองฟอยล์แล้ว กระบวนการทดสอบ 1. ล้างมือและเช็ดให้แห้ง เปิดบรรจุภัณฑ์และนำตลับทดสอบออกมา 2. วางหลอดสกัดบนตัวยึดหลอดของกล่อง ขวดรีเอเจนต์สารสกัด R1 ถูกกดลงในแนวตั้งเพื่อให้สารละลายหยดลงในท่อระบายได้อย่างอิสระโดยไม่ต้องสัมผัสขอบของท่อ เพิ่ม 8 หยด Extract Reagent R1 ลงในท่อสกัด 3. ใส่ตัวอย่างไม้กวาดลงในท่อสกัด หมุนไม้กวาดประมาณ 15 วินาที แล้วกดหัวไม้กวาดเข้ากับผนังท่อเพื่อปล่อยแอนติเจนในไม้กวาด บีบไม้กวาดเหนือศีรษะเพื่อเอาไม้กวาดออกเพื่อขจัด

【ชื่อผลิตภัณฑ์】 ชุดทดสอบโปรเจสเตอโรน (PROG) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์) 【สเปคแพ็คเกจ】 25 การทดสอบ /กล่อง 【วัตถุประสงค์การใช้งาน】 ส่วนใหญ่จะใช้สำหรับการตรวจวัดเชิงปริมาณของโปรเจสเตอโรน (PROG) ในซีรัมของมนุษย์ พลาสมา และเลือดครบส่วนในหลอดทดลอง ปริมาณโปรเจสเตอโรนเป็นดัชนีหลักในการตรวจสอบการตกไข่ของผู้หญิงและการทำงานของรก โปรเจสเตอโรน (PROG) เป็นฮอร์โมนสเตียรอยด์สำคัญที่มีน้ำหนักโมเลกุล 314.5 ดาลตัน ส่วนใหญ่ผลิตโดย luteum รังไข่และรกในระหว่างตั้งครรภ์ หน้าที่หลักของโปรเจสเตอโรนคือเพื่อให้แน่ใจว่าการฝังตัวของไข่ที่ปฏิสนธิในมดลูกและรักษาการตั้งครรภ์ ในช่วงฟอลลิคูลาร์ของวัฏจักรทางสรีรวิทยา ระดับของโปรเจสเตอโรนยังคงต่ำมาก ในขณะที่หลังจากถึงระยะลูทีลแล้ว ปริมาณฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว หากการตกไข่ผิดปกติ โปรเจสเตอโรนจะลดลงอย่างผิดปกติในช่วงกลางของระยะลูทีล ซึ่งนำไปสู่การมีบุตรยากและการแท้ง การเพิ่มขึ้นของฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนอย่างผิดปกติอาจเกี่ยวข้องกับการทำงานเกินปกติของต่อมหมวกไต วิธีการตรวจจับที่ใช้กันทั่วไปในคลินิกและห้องปฏิบัติการ ได้แก่ เคมีลูมิเนสเซนซ์ อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ และอื่นๆ 【อุปกรณ์เสริมที่จำเป็น แต่ไม่มีให้】 ♢ เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนส์ ♢ ตู้อบแถบรีเอเจนต์ 【การจัดเก็บและความมั่นคง】 ปิดผนึก: ชุดต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4-30 ℃ มีอายุ 24 เดือน สารเจือจางตัวอย่างต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4-30 ℃ มีอายุ 24 เดือน เปิดแล้ว: ต้องใช้ตลับหมึกภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากเปิดซองฟอยล์แล้ว สารเจือจางตัวอย่างมีอายุ 1 เดือนเมื่อเปิดใช้

【ชื่อผลิตภัณฑ์】 ชุดทดสอบ C-reactive Protein/Serum Amyloid A (CRP/SAA) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์) 【สเปคแพ็คเกจ】 25 การทดสอบ /กล่อง 【วัตถุประสงค์การใช้งาน】 C-reactive Protein/Serum Amyloid A (CRP/SAA) Test Kit (Immunofluorescence) ใช้สำหรับการตรวจปริมาณโปรตีน C-reactive และ Serum Amyloid A (CRP/SAA) ในซีรัมของมนุษย์เป็นหลัก C-reactive protein (CRP) เป็นโปรตีนปฏิกิริยาระยะเฉียบพลัน ซึ่งมีน้อยมากในคนที่มีสุขภาพดี และจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเมื่อร่างกายติดเชื้อและเนื้อเยื่อถูกทำลาย โปรตีน C-reactive เป็นเครื่องหมายของการอักเสบและความเสียหายของเนื้อเยื่อ และระดับความสูงของโปรตีนจะสัมพันธ์กับระดับของการติดเชื้อ และสามารถใช้ตรวจหาการอักเสบที่เกิดขึ้นเป็นประจำและการอักเสบของหัวใจและหลอดเลือด โดยให้ข้อมูลเกี่ยวกับการวินิจฉัย การรักษา และการติดตามโรคที่มีการอักเสบ วิธีการตรวจทั่วไปในคลินิกคือวิธีความขุ่น วิธีอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ วิธีคอลลอยด์โกลด์ และ วิธีเคมิลูมิเนสเซนซ์ Serum amyloid A (SAA) เริ่มสูงขึ้นหลังจากเกิดปฏิกิริยาการอักเสบประมาณ 8 ชั่วโมง โดยมีค่า SAA เพิ่มขึ้นอย่างมากในขณะที่เกิดการติดเชื้อไวรัส ในขณะที่ CRP ไม่เพิ่มขึ้นในการติดเชื้อไวรัสโดยไม่มีการติดเชื้อแบคทีเรีย หรืออาจเพิ่มขึ้นเล็กน้อยภายในตู้แคบๆ . การตรวจหา SAA และ CRP ร่วมกันสามารถชดเชยความแตกต่างของระดับ CRP ในการติดเชื้อไวรัสได้โดยไม่มีนัยสำคัญ ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อการวินิจฉัยโรคติดเชื้อในเด็กในระยะแรก วิธีการตรวจที่ใช้กันทั่วไปใน SAA Clinic ได้แก่ วิธีความขุ่น วิธีอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ วิธีคอลลอยด์โกลด์ และวิธีเคมิลูมิเนสเซนซ์ 【อุปกรณ์เสริมที่จำเป็น แต่ไม่มีให้】 ♢เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ ♢ตู้อบแถบรีเอเจนต์ 【การจัดเก็บและความมั่นคง】 Sealed: The kit must be stored at 4-30℃, valid for 24 months. The sample diluent must be stored at 4-30℃, valid for 24 months. Opened: The cartridge must be used within 1 hour once its foil pouch is opened. The sample diluent is valid for 1 month once it is opened.