ตัวเลือกที่เหมาะสมสำหรับโรงพยาบาลขนาดกลางและห้องปฏิบัติการ

เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน 12 ช่อง

ไบโอมาร์คเกอร์ ชื่อย่อ ตัวอย่าง ค่าที่คาดหวัง ค่าที่คาดหวัง ช่วงการวัด การอักเสบ โปรแคลซิโทนิน สคบ เซรั่ม / เลือดครบส่วน ·ระบุภาวะติดเชื้อและการติดเชื้อแบคทีเรีย <0.05 นาโนกรัม/มล 0.05-100 นาโนกรัม/มล โปรตีน C-reactive เต็มรูปแบบ ซีอาร์พี พลาสมา/เลือดครบส่วน · ความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือดต่ำ · ความเสี่ยงปานกลางต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด· ความเสี่ยงสูงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด· การตรวจหาการอักเสบทั่วไป hs-CRP: <1.0 มก./ลิตรhs-CRP: 1.0-3.0 มก./ลิตรhs-CRP:> 3.0 มก./ลิตรCRP:≦10 มก./ลิตร 0.5-200 มก./ล C-reactive Protein/Amyloid proteinase A 2-in-1 ศอฉ./สมาคมนักวิเคราะห์หลักทรัพย์ เซรั่ม / พลาสมา / เลือดครบส่วน · ความเสี่ยงต่ำต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด· ความเสี่ยงปานกลางต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด· ความเสี่ยงสูงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด· ระบุชนิดของการติดเชื้อและแนะนำการใช้ยาปฏิชีวนะ hs-CRP: <1.0 มก./ลิตรhs-CRP:1.0-3.0 มก./ลิตรhs-CRP:> 3.0 มก./ลิตรCRP:≦10 มก./ลิตร, SAA:≦6.4 มก./ลิตร CRP: 0.5-200 มก./ลิตรSAA: 2-220 มก./ลิตร มีภูมิคุ้มกัน โรคไขข้อ 3-in-1 ASO/อาร์เอฟ/ซีอาร์พี เซรั่ม / พลาสมา / เลือดครบส่วน ·ตัวบ่งชี้การอักเสบของระบบ·เพื่อช่วยในการวินิจฉัย จำแนก และพยากรณ์โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ ASO:≦200 IU/mL RF:≦20 IU/mL CRP:≦10 มก./ลิตร ASO:50-500 IU/mL RF:10-200 IU/mL CRF:0.5-200 mg/L *แอนติบอดีเปปไทด์ต่อต้าน cyclic citrullinated ต่อต้าน กปปส เซรั่ม / พลาสมา / เลือดครบส่วน ·ผู้ช่วยดัชนีการวินิจฉัยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ ≦25 ยู/มล 25-1000 ยู/มล หัวใจและหลอดเลือด การเต้นของหัวใจ Troponin I cTnI เซรั่ม / พลาสมา / เลือดครบส่วน ·วินิจฉัย AMI การแบ่งชั้นความเสี่ยง และประเมินการพยากรณ์โรค·เครื่องหมายค่าของ MI ระดับความสูงที่ไม่ใช่ ST ≦ 0.3 นาโนกรัม/มล 0.1-50 นาโนกรัม/มล ครีเอทีนไคเนส-MB ซีเค-เอ็มบี เซรั่ม / พลาสมา / เลือดครบส่วน ·การยกเว้นเชิงลบของ AMI ก่อนกำหนด; การตรวจหาการเกิดซ้ำและการบำบัดด้วยลิ่มเลือด ≦ 5 นาโนกรัม/มล 1-100 นาโนกรัม/มล ไมโอโกลบิน มย เซรั่ม / พลาสมา / เลือดครบส่วน · การวินิจฉัยเบื้องต้นของ AMI ≦ 70 นาโนกรัม/มล 5-500 นาโนกรัม/มล กล้ามเนื้อหัวใจตาย (MI) 3-in-1 cTnI/MYO/ CK-MB เซรั่ม / พลาสมา / เลือดครบส่วน · เหมือนกับเครื่องหมาย 3 อันข้างต้น cTnI:≦0.3 ng/mL MYO:≦70 ng/mL CK-MB:≦5 ng/mL cTnI: 0.1-50 ng/mL MYO: 5-500 ng/mL CK-MB: 1-100 ng/mL ดี-ไดเมอร์(D-Dimer) ดี-ไดเมอร์ พลาสมา/เลือดครบส่วน · การยกเว้นและการวินิจฉัยภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ ≦ 0.5 มก./ล 0.1-10 มก./ล เปปไทด์ natriuretic ชนิด N-terminal B NT-proBNP เซรั่ม / พลาสมา / เลือดครบส่วน · การวินิจฉัยภาวะหัวใจล้มเหลว การแบ่งชั้นความเสี่ยง และการประเมินการพยากรณ์โรค ≦ 300 พิโกกรัม/มล 50-35000 พีกรัม/มล * ฟอสโฟไลเปส A2 ที่เกี่ยวข้องกับไลโปโปรตีน Lp-PLA2 เซรั่ม / พลาสมา / เลือดครบส่วน · บ่งชี้ความคงตัวของ atherosclerotic plaque · ทำนายความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดหัวใจและโรคหลอดเลือดสมอง ≦200ng/mL 20-1,000 นาโนกรัม/มล *cTnI/NT-proBNP/D-Dimer 3-in-1 cTnI/ NT-proBNP/ D-Dimer พลาสมา/เลือดครบส่วน · เหมือนกับเครื่องหมาย 3 อันข้างต้น cTnI:≦0.3 ng/mL NT-proBNP:≦300 pg/mL D-Dimer:≦0.5 mg/L cTnI: 0.1-50 ng/mL NT-proBNP: 100-20000 pg/mL D-Dimer: 0.1-10 mg/L การย่อย * เปปซิโนเจน I/ เปปซิโนเจน II & 2-in-1 พีจีไอ/พีจีไอ เซรั่ม / พลาสมา / เลือดครบส่วน ·การตรวจคัดกรองประชากรกลุ่มเสี่ยงมะเร็งกระเพาะอาหาร·ดัชนีโรคการทำงานของกระเพาะอาหารต่างๆ PGI <70 ng/mL และ PGR (อัตราส่วน PGI/PGII) <3.0 PGI: 5-300 ng/mL PGII: 2-70 ng/mL *แกสทริน 17 G17 เซรั่ม / พลาสมา / เลือดครบส่วน สะท้อนทั้งโครงสร้างและหน้าที่ของกระเพาะอาหาร 1-7 พีโมล/ลิตร 1-50 พีโมล/ลิตร โรคโลหิตจาง เฟอร์ริติน เฟอร์ เซรั่ม / พลาสมา / เลือดครบส่วน ·หนึ่งในดัชนีการวินิจฉัยโรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กที่มองไม่เห็นและโรคตับ·หนึ่งในตัวบ่งชี้มะเร็งร้าย ชาย（อายุ 20-60）：30-400 μg/L หญิง（อายุ 17-60）：13-150 μg/L 5-1,000 มก./ลิตร โรคเบาหวานและการบาดเจ็บของไต β_2-ไมโครโกลบูลิน เบต้าทู-เอ็มจี ซีรั่ม / ปัสสาวะ ·ตัวบ่งชี้ที่ละเอียดอ่อนของโรคไตเฉียบพลันและเรื้อรังของการเข้ารหัสลับ·ดัชนีการตรวจจับของเนื้องอกต่างๆ ปัสสาวะ：0.10-0.30mg/L เซรั่ม：1.011-2.97mg/L 0.1-20 มก./ล ซิสแตติน ซี ซีส-ซี เซรั่ม ·ดัชนีการตรวจหาโรคไตจากเบาหวานในระยะเริ่มต้นและโรคไตจากความดันโลหิตสูง 0.57-1.01 มก./ล 0.2-10 มก./ล Neutrophil Gelatinase ที่เกี่ยวข้องกับ Lipocalin NGAL ปัสสาวะ ·การวินิจฉัยการบาดเจ็บของไตเฉียบพลันในระยะแรก (AKI) <131.7 นาโนกรัม/มล 5-1500 นาโนกรัม/มล ไมโครอัลบูมินในปัสสาวะ มิลลิแอมป์ ปัสสาวะ · สะท้อนสถานการณ์โรคไตในระยะเริ่มต้นและการบาดเจ็บของไต ≦20 มก./ล 5-300มก./มล C-เปปไทด์ ซี.พี เซรั่ม ·การจำแนกประเภทของเบาหวานและการตัดสินการทำงานของเกาะเล็กเกาะน้อย 1.1-4.4 นาโนกรัม/มล 0.1-40 นาโนกรัม/มล ไกลโคซิเลตเฮโมโกลบิน เอชบีเอ1ซี เลือดทั้งหมด ·หนึ่งในดัชนีการวินิจฉัยและคัดกรองโรคเบาหวาน·วัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดของผู้ป่วยเบาหวานในระยะยาว 4.0%-6.0% 4.0%-14% การเผาผลาญของกระดูก 25-ไฮดรอกซี-วิตามินดี 25(OH)VD เซรั่ม / พลาสมา / เลือดครบส่วน · ตรวจวินิจฉัยและตรวจหาโรคกระดูกอ่อน (เด็ก), โรคกระดูกพรุน, โรคกระดูกพรุนในวัยหมดประจำเดือน และโรคไต ≧30 นาโนกรัม/มล 4-60 นาโนกรัม/มล ภาวะเจริญพันธุ์ * รวม β หน่วยย่อยของมนุษย์ chorionic gonadotropin เบต้า-HCG เซรั่ม / พลาสมา / เลือดครบส่วน ·สำหรับการวินิจฉัยการตั้งครรภ์ระยะแรก <5 มิลลิไอยู/ลิตร 5-30000 ม.ไอ.ยู./ลิตร *โปรเจสเตอโรน โปรเจกต์ เซรั่ม / พลาสมา / เลือดครบส่วน ·ติดตามการตกไข่และการทำงานของรก ผู้ชาย: 0.14-2.06 ng/mL เฟสฟอลลิคูลาร์ของผู้หญิง: 0.31-1.52 ng/mL เ...

ชุดรวมวิตามินดี 25OH (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์) เป็นส่วนใหญ่สำหรับการวัดเชิงปริมาณในหลอดทดลองของ 25-ไฮดรอกซีวิตามินดี2 และดี3 (25OH-D2 และ 25OH-D3) ในซีรัมและพลาสมา

【ชื่อผลิตภัณฑ์】 ชุดทดสอบไทร็อกซีน (T4) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์) 【สเปคแพ็คเกจ】 25 การทดสอบ /กล่อง 【วัตถุประสงค์การใช้งาน】 ชุดทดสอบ Thyroxine (T4) นี้ใช้สำหรับการตรวจหาปริมาณ thyroxine (TT4) ทั้งหมดในหลอดทดลองในหลอดทดลองของมนุษย์ Thyroxine (T4) เป็นฮอร์โมนที่สังเคราะห์และหลั่งโดยต่อมไทรอยด์ ซึ่งมีบทบาทสำคัญในกลไกการควบคุม Thyroxine (T4) รวมกับ thyroglobulin และเก็บไว้ในโพรงที่เหลืออยู่ของต่อมไทรอยด์ฟอลลิเคิล หลั่งและปล่อยออกมาภายใต้การควบคุมของฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ (TSH) และมีส่วนร่วมในการไหลเวียน [1] มากกว่า 99% ของ thyroxine (T4) ในซีรั่มจะอยู่ในรูปของการจับกับ thyroxine-binding globulin (TBG), อัลบูมิน และโปรตีนอื่นๆ ความเข้มข้นของโปรตีนขนส่งในซีรั่มจะได้รับผลกระทบได้ง่ายจากผลกระทบจากภายนอกและภายนอก การเพิกเฉยต่อการเปลี่ยนแปลงของความเข้มข้นของโปรตีนที่ถูกผูกไว้ (เช่น การตั้งครรภ์ การรับประทานฮอร์โมนเอสโตรเจน หรือความทุกข์ทรมานจากกลุ่มอาการของโรคไต เป็นต้น) จะนำไปสู่ข้อผิดพลาดในการตรวจหาเมแทบอลิซึมของต่อมไทรอยด์ ผลลัพธ์ [2], [3]. ในปัจจุบัน วิธีการตรวจที่ใช้กันทั่วไปในห้องปฏิบัติการ ได้แก่ การตรวจอิมมูโนแอสเซย์ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ ทองคำคอลลอยด์ และเคมิลูมิเนสเซนซ์ 【อุปกรณ์เสริมที่จำเป็น แต่ไม่มีให้】 ♢ เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนส์ ♢ ตู้อบแถบรีเอเจนต์ 【การจัดเก็บและความมั่นคง】 ปิดผนึก: ชุดต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4-30 ℃ มีอายุ 24 เดือน สารเจือจางตัวอย่างต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4-30 ℃ มีอายุ 24 เดือน เปิดแล้ว: ต้องใช้ตลับหมึกภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากเปิดซองฟอยล์แล้ว สารเจือจางตัวอย่างมีอายุ 1 เดือนเมื่อเปิดใช้

ชุดตรวจฮีโมโกลบิน A1c (HbA1c) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์) มีไว้สำหรับการตรวจหาปริมาณเฮโมโกลบิน A1c (HbA1c) ในเลือดของมนุษย์ในหลอดทดลอง เป็นหลัก

【ชื่อผลิตภัณฑ์】 ชุดทดสอบกล้ามเนื้อหัวใจตาย (MI) 3-in-1(cTnI/CK-MB/MYO) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์) 【สเปคแพ็คเกจ】 25 การทดสอบ /กล่อง 【วัตถุประสงค์การใช้งาน】 Myocardial Infarction (MI) 3-in-1 Test Kit (Immunofluorescence) ใช้สำหรับการวัดปริมาณการเต้นของหัวใจในหลอดทดลองของ Troponin I (cTnI), Creatine Kinase-MB (CK-MB), Myoglobin (MYO) ในซีรัมของมนุษย์ Cardiac Troponin I (cTnI) เป็นหนึ่งในหน่วยของ cardiac troponin (cTn) มีอยู่เฉพาะใน myocytes atrial และ ventricular เมื่อเยื่อหุ้มเซลล์ของกล้ามเนื้อหัวใจสมบูรณ์ cTnI ไม่สามารถเจาะเยื่อหุ้มเซลล์เข้าสู่การไหลเวียนโลหิตได้ เมื่อเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจกลายเป็นเนื้อร้ายเนื่องจากขาดเลือดหรือขาดออกซิเจน cTnI สามารถเข้าสู่ไซโตพลาสซึมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ที่เสียหาย จากนั้นเข้าสู่กระแสเลือด ดังนั้น cTnI จึงสามารถใช้เป็นดัชนีการวินิจฉัยเฉียบพลันสำหรับกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน (AMI) เนื่องจาก CK-MB เป็นหนึ่งในสามของไอโซไซม์ของครีเอทีนไคเนส (creatine kinase, CK) จึงอยู่ในกล้ามเนื้อหัวใจเป็นหลัก และมีกิจกรรม 20% ของ CK ในช่วงเวลาระหว่าง 12 ถึง 24 ชั่วโมง และจะกลับสู่ปกติหลังจาก 3 วัน หากมีภาวะแทรกซ้อน ความเข้มข้นของ CK-MB ในซีรั่มจะคงอยู่ในระดับสูง หาก AMI เกิดขึ้นอีก CK-MB จะเพิ่มขึ้นอีก Myoglobin (MYO) เป็นโปรตีน heme ที่จับกับออกซิเจนซึ่งส่วนใหญ่กระจายอยู่ ในกล้ามเนื้อหัวใจและโครงร่าง Myoglobin จะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดเร็วที่สุดเท่าที่ 2 ถึง 3 ชั่วโมงหลังจากการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจเฉียบพลัน สูงสุดที่ระหว่าง 9 ถึง 12 ชั่วโมง และกลับสู่ปกติภายใน 24 ถึง 36 ชั่วโมง แนะนำให้สุ่มตัวอย่างและตรวจหาอย่างต่อเนื่องสำหรับผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลัน (ACS) เนื่องจากมีความล่าช้าระหว่างการแสดงอาการและการหลั่งเลือดของผู้สร้างโปรตีน MYO เชิงลบมีประโยชน์ในการกำจัด AMI ดังนั้น myoglobin จึงเป็นหนึ่งในดัชนีที่สำคัญที่สุดสำหรับการวินิจฉัย AMI ในระยะแรก และใช้กันอย่างแพร่หลายในการวินิจฉัย AMI การตัดสินการพยากรณ์โรค และการทำนายโรค 【อุปกรณ์เสริมที่จำเป็น แต่ไม่มีให้】 ♢ เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนส์ ♢ ตู้อบแถบรีเอเจนต์ ♢ ปิเปต 【การจัดเก็บและความมั่นคง】 ปิดผนึก: ชุดต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4-30 ℃ มีอายุ 24 เดือน สารเจือจางตั�

【ชื่อผลิตภัณฑ์】 ชุดทดสอบ C-reactive Protein/Serum Amyloid A (CRP/SAA) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์) 【สเปคแพ็คเกจ】 25 การทดสอบ /กล่อง 【วัตถุประสงค์การใช้งาน】 C-reactive Protein/Serum Amyloid A (CRP/SAA) Test Kit (Immunofluorescence) ใช้สำหรับการตรวจปริมาณโปรตีน C-reactive และ Serum Amyloid A (CRP/SAA) ในซีรัมของมนุษย์เป็นหลัก C-reactive protein (CRP) เป็นโปรตีนปฏิกิริยาระยะเฉียบพลัน ซึ่งมีน้อยมากในคนที่มีสุขภาพดี และจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเมื่อร่างกายติดเชื้อและเนื้อเยื่อถูกทำลาย โปรตีน C-reactive เป็นเครื่องหมายของการอักเสบและความเสียหายของเนื้อเยื่อ และระดับความสูงของโปรตีนจะสัมพันธ์กับระดับของการติดเชื้อ และสามารถใช้ตรวจหาการอักเสบที่เกิดขึ้นเป็นประจำและการอักเสบของหัวใจและหลอดเลือด โดยให้ข้อมูลเกี่ยวกับการวินิจฉัย การรักษา และการติดตามโรคที่มีการอักเสบ วิธีการตรวจทั่วไปในคลินิกคือวิธีความขุ่น วิธีอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ วิธีคอลลอยด์โกลด์ และ วิธีเคมิลูมิเนสเซนซ์ Serum amyloid A (SAA) เริ่มสูงขึ้นหลังจากเกิดปฏิกิริยาการอักเสบประมาณ 8 ชั่วโมง โดยมีค่า SAA เพิ่มขึ้นอย่างมากในขณะที่เกิดการติดเชื้อไวรัส ในขณะที่ CRP ไม่เพิ่มขึ้นในการติดเชื้อไวรัสโดยไม่มีการติดเชื้อแบคทีเรีย หรืออาจเพิ่มขึ้นเล็กน้อยภายในตู้แคบๆ . การตรวจหา SAA และ CRP ร่วมกันสามารถชดเชยความแตกต่างของระดับ CRP ในการติดเชื้อไวรัสได้โดยไม่มีนัยสำคัญ ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อการวินิจฉัยโรคติดเชื้อในเด็กในระยะแรก วิธีการตรวจที่ใช้กันทั่วไปใน SAA Clinic ได้แก่ วิธีความขุ่น วิธีอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ วิธีคอลลอยด์โกลด์ และวิธีเคมิลูมิเนสเซนซ์ 【อุปกรณ์เสริมที่จำเป็น แต่ไม่มีให้】 ♢เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ ♢ตู้อบแถบรีเอเจนต์ 【การจัดเก็บและความมั่นคง】 Sealed: The kit must be stored at 4-30℃, valid for 24 months. The sample diluent must be stored at 4-30℃, valid for 24 months. Opened: The cartridge must be used within 1 hour once its foil pouch is opened. The sample diluent is valid for 1 month once it is opened.

【ชื่อผลิตภัณฑ์】 ชุดทดสอบ Rheumatism Combo 3 in 1 (ASO/RF/CRP) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์) 【สเปคแพ็คเกจ】 25 การทดสอบ /กล่อง 【วัตถุประสงค์การใช้งาน】 Rheumatism Combo 3 in 1 (ASO/RF/CRP) Test Kit (Immunofluorescence) ใช้สำหรับการตรวจหาปริมาณ ASO/RF/CRP ในซีรัมของมนุษย์ในหลอดทดลองเป็นหลัก Streptolysin O เป็นหนึ่งในเอนไซม์นอกเซลล์ที่เป็นพิษหลายชนิดที่ผลิตโดยกลุ่ม A β - hemolytic streptococcus การเพิ่มขึ้นของ anti streptolysin O titer มักจะเป็นตัวบ่งชี้ถึงการติดเชื้อกลุ่ม β - hemolytic streptococcus เมื่อเร็ว ๆ นี้ ดังนั้นจึงกลายเป็นตัวบ่งชี้ประจำของการวินิจฉัยและการรักษาไข้รูมาติกเฉียบพลันและไตอักเสบเฉียบพลัน ประมาณ 80-85% ของ ผู้ที่มีการติดเชื้อสเตรปโทคอคคัสเมื่อเร็วๆ นี้หรือผลที่ตามมาแสดง titer ที่เพิ่มขึ้นของแอนติสเตรปโตไลซิน O. รูมาตอยด์แฟกเตอร์เป็นกลุ่มออโตแอนติบอดีที่ต่างกันซึ่งมุ่งต่อต้านปัจจัยแอนติเจนบนบริเวณ Fc ของโมเลกุล IgG มีความสำคัญในการวินิจฉัยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ แต่ยังสามารถพบได้ในโรคไขข้ออักเสบอื่นๆ และในโรคอื่นๆ ที่ไม่ใช่ โรคไขข้อ นอกจากนี้ยังพบในผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรงทางคลินิกที่มีอายุมากกว่า 60 ปี แม้จะมีข้อจำกัดเหล่านี้ การตรวจหาปัจจัยของรูมาตอยด์เป็นเกณฑ์การวินิจฉัยของ American College of Rheumatology ในการจำแนกโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ ออโตแอนติบอดีเกิดขึ้นในคลาสอิมมูโนโกลบูลินทั้งหมด แม้ว่าวิธีการวิเคราะห์ตามปกติจะจำกัดอยู่ที่การตรวจหาปัจจัยรูมาตอยด์ของประเภท IgM C-reactive protein (CRP) เป็นโปรตีนปฏิกิริยาระยะเฉียบพลัน ซึ่งมีน้อยมากในคนที่มีสุขภาพดี และจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเมื่อร่างกายติดเชื้อและเนื้อเยื่อถูกทำลาย โปรตีน C-reactive เป็นเครื่องหมายของการอักเสบและความเสียหายของเนื้อเยื่อ และระดับความสูงของมันสัมพันธ์กับระดับของการติดเชื้อ และสามารถใช้ตรวจหาการอักเสบตามปกติและการอักเสบของหัวใจและหลอดเลือด โดยให้ข้อมูลเกี่ยวกับการวินิจฉัย 【อุปกรณ์เสริมที่จำเป็น แต่ไม่มีให้】 ♢ เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนส์ ♢ ตู้อบแถบรีเอเจนต์ ♢ ปิเปต 【การจัดเก็บและความมั่นคง】 ปิดผนึก: ชุดต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4-30 ℃ มีอายุ 24 เดือน สารเจือจางตัวอย่างต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4-30 ℃ มีอาย�