การทดสอบจุด -normanbio.com

เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ FI-1000

ตัวเลือกที่เหมาะสมสำหรับโรงพยาบาลขนาดกลางและห้องปฏิบัติการ

แท็กร้อน : immunofluorescence analyzer immunoassay analyzer clinical analytical instruments Fluorescence Immunoassay Analyzer POCT analyzer Point of care testing FIA Hb1Ac test
อ่านเพิ่มเติม
เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ FI-1200

เครื่องวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน 12 ช่อง

แท็กร้อน : blood chemistry analyzer Immunofluorescence quantitative analyzer HbA1c test Fluorescence immunoassay analyzer เครื่องวิเคราะห์ชีวเคมี
อ่านเพิ่มเติม
ชุดทดสอบโปรตีน C-reactive เต็มรูปแบบ (FR-CRP) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์)

【ชื่อผลิตภัณฑ์】 ชุดทดสอบโปรตีน C-reactive เต็มรูปแบบ (FR-CRP) (อิมมูโนฟลูออเรส เซนซ์) 【สเปคแพ็คเกจ】 25 การทดสอบ /กล่อง 【การจัดเก็บและความมั่นคง】 ปิดผนึก: ชุดต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4-30 ℃ มีอายุ 24 เดือน สาร เจือจางตัวอย่างต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4-30 ℃ มีอายุ 24 เดือน เปิดแล้ว: ต้องใช้ตลับหมึกภายใน 1 ชั่วโมงหลังจาก เปิดซองฟอยล์แล้ว สารเจือจางตัวอย่างมีอายุ 1 เดือนเมื่อเปิดใช้ 【ขั้นตอน】 การตระเตรียม การติดตั้งเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์และ ตู้อบแถบรีเอเจน ต์ โปรดอ่านคู่มือการใช้งาน เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์และตู้อบแถบรีเอเจนต์อย่างละเอียดก่อนใช้งาน การติดตั้งการ์ดสอบเทียบ แต่ละกล่องประกอบด้วยการ์ดสอบเทียบล็อตเฉพาะเพื่อแก้ไข ค่าเบี่ยงเบน ล็อตต่อล็ อต เปิดสวิตช์ไฟตามข้อความแจ้งการทดสอบตัวเองของระบบ รอให้เครื่องมือแสดงอินเทอร์เฟซหลัก กด “การจัดการการทดสอบ” ใส่การ์ดสอบเทียบเข้าไปในช่องเสียบการ์ดตามทิศทางของ ลูกศร จากนั้นกด “อ่าน” ยืนยันหมายเลขล็อตของการสอบเทียบ การ์ดที่มีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับรีเอเจนต์ จากนั้นกด "ตกลง" กด "ย้อนกลับ" ไปที่อินเทอร์เฟซหลัก ตลับหมึกต้องถึงอุณหภูมิห้องก่อนเปิด กระบวนการทดสอบ นำคาร์ทริดจ์ออก (หลังจากถึงอุณหภูมิห้อง) ดึง เลือดครบส่วนหรือพลาสมา 10μL ไปยังสารเจือจางตัวอย่าง FR-CRP หลังจากผสมตัวอย่างเบา ๆ ให้เติมเลือดครบส่วนหรือพลาสมาที่เจือจาง 90μL ลงในบ่อตัวอย่างและบ่มเป็นเวลา 5 นาทีใน ตู้บ่มเพาะแถบรีเอเจนต์ หลังจากการบ่ม ใส่คาร์ทริดจ์เข้าไปใน เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์โดยใช้ลูกศรของคาร์ทริดจ์เป็นตัวนำทาง และคลิก เริ่ม จากนั้นเครื่องมือจะสแกนคาร์ทริดจ์โดยอัตโนมัติ

แท็กร้อน : ชุดทดสอบ C-reactive Protein crp พอคแล็บ จุดดูแลการวินิจฉัย การทดสอบจุด การทดสอบ poc อย่างรวดเร็ว จุดดูแล poc
อ่านเพิ่มเติม
ชุดทดสอบ Total Beta-Human Chorionic Gonadotropin (β-HCG) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์)

【ชื่อผลิตภัณฑ์】 ชุดทดสอบ Total Beta-Human Chorionic Gonadotropin (β-HCG) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์) 【สเปคแพ็คเกจ】 25 การทดสอบ /กล่อง 【วัตถุประสงค์การใช้งาน】 Total Beta-Human Chorionic Gonadotropin (β-HCG) Test Kit (Immunofluorescence) เป็นส่วนใหญ่สำหรับการตรวจหาปริมาณ β-HCG ในซีรัมของมนุษย์ในหลอดทดลองเพื่อตรวจหาการตั้งครรภ์ในระยะแรก Human Chorionic Gonadotropin (HCG) เป็นฮอร์โมนไกลโคโปรตีนที่ผลิตโดยรกในระหว่างตั้งครรภ์ โมเลกุลเอชซีจีที่ไม่บุบสลายทางโครงสร้างประกอบด้วยหน่วยย่อยของพอลิเปปไทด์ที่เชื่อมโยงแบบไม่โควาเลนต์สองหน่วย ได้แก่ หน่วยย่อยของสายโซ่แอลฟาและเบต้า หน่วยย่อย α นั้นพบได้ทั่วไปในฮอร์โมนลูทีไนซิ่ง (LH), ฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน (FSH) และฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ (TSH) ในขณะที่หน่วยย่อย β นั้นมีลักษณะเฉพาะสำหรับ hCG กรดอะมิโนตกค้างที่จำเพาะสำหรับหน่วยย่อย β ของ hCG ให้ความจำเพาะทางอิมมูโนเคมี HCG ถูกสังเคราะห์โดยเนื้อเยื่อ trophoblastic ของรกในระหว่างตั้งครรภ์ แม้ว่าจะสามารถผลิตได้โดยเซลล์อื่นในสภาวะโรคต่างๆ ความเข้มข้นของซีรั่มของเอชซีจีที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ (nonnicked hCG) เพิ่มขึ้นแบบทวีคูณในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ โดยเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าทุกๆ 48 ชั่วโมง จนถึงจุดสูงสุดที่ประมาณ 10 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ (สัปดาห์นับจากรอบประจำเดือนครั้งสุดท้าย) ความเข้มข้นจะลดลงตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10 ถึงสัปดาห์ที่ 16 ของการตั้งครรภ์ จนถึงประมาณหนึ่งในห้าของความเข้มข้นสูงสุด และคงอยู่ที่ความเข้มข้นนี้จนถึงระยะ ฮอร์โมนมีอยู่ในซีรั่มการตั้งครรภ์และตัวอย่างปัสสาวะพร้อมกับเอชซีจีที่แยกตัวหรือสลายตัว ด้วยความพร้อมใช้งานของการตรวจเชิงปริมาณที่ละเอียดอ่อนสำหรับการวัดค่า β-HCG ในซีรั่ม แสดงให้เห็นว่าระดับ β-HCG มีประโยชน์ในการทำนายการแท้งที่เกิดขึ้นเอง ช่วยในการตรวจหาการตั้งครรภ์นอกมดลูกและการตั้งครรภ์หลายครั้ง ความเข้มข้นจะลดลงตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10 ถึงสัปดาห์ที่ 16 ของการตั้งครรภ์ จนถึงประมาณหนึ่งในห้าของความเข้มข้นสูงสุด และคงอยู่ที่ความเข้มข้นนี้จนถึงระยะ ฮอร์โมนมีอยู่ในซีรั่มการตั้งครรภ์และตัวอย่างปัสสาวะพร้อมกับเอชซีจีที่แยกตัวหรือสลายตัว ด้วยความพร้อมใช้งานขอ�

แท็กร้อน : ชุดทดสอบβ-HCG การวินิจฉัยเลือด ทดสอบการวินิจฉัย การตรวจเลือด การวินิจฉัย poc การทดสอบจุดดูแล การตรวจจับจุดดูแล จุดดูแลการวินิจฉัยระดับโมเลกุล
อ่านเพิ่มเติม
ชุดทดสอบ Rheumatism Combo 3 in 1 (ASO/RF/CRP) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์)

【ชื่อผลิตภัณฑ์】 ชุดทดสอบ Rheumatism Combo 3 in 1 (ASO/RF/CRP) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์) 【สเปคแพ็คเกจ】 25 การทดสอบ /กล่อง 【วัตถุประสงค์การใช้งาน】 Rheumatism Combo 3 in 1 (ASO/RF/CRP) Test Kit (Immunofluorescence) ใช้สำหรับการตรวจหาปริมาณ ASO/RF/CRP ในซีรัมของมนุษย์ในหลอดทดลองเป็นหลัก Streptolysin O เป็นหนึ่งในเอนไซม์นอกเซลล์ที่เป็นพิษหลายชนิดที่ผลิตโดยกลุ่ม A β - hemolytic streptococcus การเพิ่มขึ้นของ anti streptolysin O titer มักจะเป็นตัวบ่งชี้ถึงการติดเชื้อกลุ่ม β - hemolytic streptococcus เมื่อเร็ว ๆ นี้ ดังนั้นจึงกลายเป็นตัวบ่งชี้ประจำของการวินิจฉัยและการรักษาไข้รูมาติกเฉียบพลันและไตอักเสบเฉียบพลัน ประมาณ 80-85% ของ ผู้ที่มีการติดเชื้อสเตรปโทคอคคัสเมื่อเร็วๆ นี้หรือผลที่ตามมาแสดง titer ที่เพิ่มขึ้นของแอนติสเตรปโตไลซิน O. รูมาตอยด์แฟกเตอร์เป็นกลุ่มออโตแอนติบอดีที่ต่างกันซึ่งมุ่งต่อต้านปัจจัยแอนติเจนบนบริเวณ Fc ของโมเลกุล IgG มีความสำคัญในการวินิจฉัยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ แต่ยังสามารถพบได้ในโรคไขข้ออักเสบอื่นๆ และในโรคอื่นๆ ที่ไม่ใช่ โรคไขข้อ นอกจากนี้ยังพบในผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรงทางคลินิกที่มีอายุมากกว่า 60 ปี แม้จะมีข้อจำกัดเหล่านี้ การตรวจหาปัจจัยของรูมาตอยด์เป็นเกณฑ์การวินิจฉัยของ American College of Rheumatology ในการจำแนกโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ ออโตแอนติบอดีเกิดขึ้นในคลาสอิมมูโนโกลบูลินทั้งหมด แม้ว่าวิธีการวิเคราะห์ตามปกติจะจำกัดอยู่ที่การตรวจหาปัจจัยรูมาตอยด์ของประเภท IgM C-reactive protein (CRP) เป็นโปรตีนปฏิกิริยาระยะเฉียบพลัน ซึ่งมีน้อยมากในคนที่มีสุขภาพดี และจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเมื่อร่างกายติดเชื้อและเนื้อเยื่อถูกทำลาย โปรตีน C-reactive เป็นเครื่องหมายของการอักเสบและความเสียหายของเนื้อเยื่อ และระดับความสูงของมันสัมพันธ์กับระดับของการติดเชื้อ และสามารถใช้ตรวจหาการอักเสบตามปกติและการอักเสบของหัวใจและหลอดเลือด โดยให้ข้อมูลเกี่ยวกับการวินิจฉัย 【อุปกรณ์เสริมที่จำเป็น แต่ไม่มีให้】 ♢ เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนส์ ♢ ตู้อบแถบรีเอเจนต์ ♢ ปิเปต 【การจัดเก็บและความมั่นคง】 ปิดผนึก: ชุดต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4-30 ℃ มีอายุ 24 เดือน สารเจือจางตัวอย่างต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4-30 ℃ มีอาย�

แท็กร้อน : ชุดทดสอบ ASO/RF/CRP การทดสอบการแก้ปัญหา น้ำยาทดสอบ
อ่านเพิ่มเติม
ชุดทดสอบ C-reactive Protein/Serum Amyloid A (CRP/SAA) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์)

【ชื่อผลิตภัณฑ์】 ชุดทดสอบ C-reactive Protein/Serum Amyloid A (CRP/SAA) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์) 【สเปคแพ็คเกจ】 25 การทดสอบ /กล่อง 【วัตถุประสงค์การใช้งาน】 C-reactive Protein/Serum Amyloid A (CRP/SAA) Test Kit (Immunofluorescence) ใช้สำหรับการตรวจปริมาณโปรตีน C-reactive และ Serum Amyloid A (CRP/SAA) ในซีรัมของมนุษย์เป็นหลัก C-reactive protein (CRP) เป็นโปรตีนปฏิกิริยาระยะเฉียบพลัน ซึ่งมีน้อยมากในคนที่มีสุขภาพดี และจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเมื่อร่างกายติดเชื้อและเนื้อเยื่อถูกทำลาย โปรตีน C-reactive เป็นเครื่องหมายของการอักเสบและความเสียหายของเนื้อเยื่อ และระดับความสูงของโปรตีนจะสัมพันธ์กับระดับของการติดเชื้อ และสามารถใช้ตรวจหาการอักเสบที่เกิดขึ้นเป็นประจำและการอักเสบของหัวใจและหลอดเลือด โดยให้ข้อมูลเกี่ยวกับการวินิจฉัย การรักษา และการติดตามโรคที่มีการอักเสบ วิธีการตรวจทั่วไปในคลินิกคือวิธีความขุ่น วิธีอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ วิธีคอลลอยด์โกลด์ และ วิธีเคมิลูมิเนสเซนซ์ Serum amyloid A (SAA) เริ่มสูงขึ้นหลังจากเกิดปฏิกิริยาการอักเสบประมาณ 8 ชั่วโมง โดยมีค่า SAA เพิ่มขึ้นอย่างมากในขณะที่เกิดการติดเชื้อไวรัส ในขณะที่ CRP ไม่เพิ่มขึ้นในการติดเชื้อไวรัสโดยไม่มีการติดเชื้อแบคทีเรีย หรืออาจเพิ่มขึ้นเล็กน้อยภายในตู้แคบๆ . การตรวจหา SAA และ CRP ร่วมกันสามารถชดเชยความแตกต่างของระดับ CRP ในการติดเชื้อไวรัสได้โดยไม่มีนัยสำคัญ ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อการวินิจฉัยโรคติดเชื้อในเด็กในระยะแรก วิธีการตรวจที่ใช้กันทั่วไปใน SAA Clinic ได้แก่ วิธีความขุ่น วิธีอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ วิธีคอลลอยด์โกลด์ และวิธีเคมิลูมิเนสเซนซ์ 【อุปกรณ์เสริมที่จำเป็น แต่ไม่มีให้】 ♢เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ ♢ตู้อบแถบรีเอเจนต์ 【การจัดเก็บและความมั่นคง】 Sealed: The kit must be stored at 4-30℃, valid for 24 months. The sample diluent must be stored at 4-30℃, valid for 24 months. Opened: The cartridge must be used within 1 hour once its foil pouch is opened. The sample diluent is valid for 1 month once it is opened.

แท็กร้อน : ชุดทดสอบที่บ้าน crp การวินิจฉัยการตรวจเลือด เลือด
อ่านเพิ่มเติม
ชุดทดสอบกล้ามเนื้อหัวใจตาย (MI) 3-in-1(cTnI/CK-MB/MYO) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์)

【ชื่อผลิตภัณฑ์】 ชุดทดสอบกล้ามเนื้อหัวใจตาย (MI) 3-in-1(cTnI/CK-MB/MYO) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์) 【สเปคแพ็คเกจ】 25 การทดสอบ /กล่อง 【วัตถุประสงค์การใช้งาน】 Myocardial Infarction (MI) 3-in-1 Test Kit (Immunofluorescence) ใช้สำหรับการวัดปริมาณการเต้นของหัวใจในหลอดทดลองของ Troponin I (cTnI), Creatine Kinase-MB (CK-MB), Myoglobin (MYO) ในซีรัมของมนุษย์ Cardiac Troponin I (cTnI) เป็นหนึ่งในหน่วยของ cardiac troponin (cTn) มีอยู่เฉพาะใน myocytes atrial และ ventricular เมื่อเยื่อหุ้มเซลล์ของกล้ามเนื้อหัวใจสมบูรณ์ cTnI ไม่สามารถเจาะเยื่อหุ้มเซลล์เข้าสู่การไหลเวียนโลหิตได้ เมื่อเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจกลายเป็นเนื้อร้ายเนื่องจากขาดเลือดหรือขาดออกซิเจน cTnI สามารถเข้าสู่ไซโตพลาสซึมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ที่เสียหาย จากนั้นเข้าสู่กระแสเลือด ดังนั้น cTnI จึงสามารถใช้เป็นดัชนีการวินิจฉัยเฉียบพลันสำหรับกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน (AMI) เนื่องจาก CK-MB เป็นหนึ่งในสามของไอโซไซม์ของครีเอทีนไคเนส (creatine kinase, CK) จึงอยู่ในกล้ามเนื้อหัวใจเป็นหลัก และมีกิจกรรม 20% ของ CK ในช่วงเวลาระหว่าง 12 ถึง 24 ชั่วโมง และจะกลับสู่ปกติหลังจาก 3 วัน หากมีภาวะแทรกซ้อน ความเข้มข้นของ CK-MB ในซีรั่มจะคงอยู่ในระดับสูง หาก AMI เกิดขึ้นอีก CK-MB จะเพิ่มขึ้นอีก Myoglobin (MYO) เป็นโปรตีน heme ที่จับกับออกซิเจนซึ่งส่วนใหญ่กระจายอยู่ ในกล้ามเนื้อหัวใจและโครงร่าง Myoglobin จะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดเร็วที่สุดเท่าที่ 2 ถึง 3 ชั่วโมงหลังจากการบาดเจ็บของกล้ามเนื้อหัวใจเฉียบพลัน สูงสุดที่ระหว่าง 9 ถึง 12 ชั่วโมง และกลับสู่ปกติภายใน 24 ถึง 36 ชั่วโมง แนะนำให้สุ่มตัวอย่างและตรวจหาอย่างต่อเนื่องสำหรับผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลัน (ACS) เนื่องจากมีความล่าช้าระหว่างการแสดงอาการและการหลั่งเลือดของผู้สร้างโปรตีน MYO เชิงลบมีประโยชน์ในการกำจัด AMI ดังนั้น myoglobin จึงเป็นหนึ่งในดัชนีที่สำคัญที่สุดสำหรับการวินิจฉัย AMI ในระยะแรก และใช้กันอย่างแพร่หลายในการวินิจฉัย AMI การตัดสินการพยากรณ์โรค และการทำนายโรค 【อุปกรณ์เสริมที่จำเป็น แต่ไม่มีให้】 ♢ เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนส์ ♢ ตู้อบแถบรีเอเจนต์ ♢ ปิเปต 【การจัดเก็บและความมั่นคง】 ปิดผนึก: ชุดต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4-30 ℃ มีอายุ 24 เดือน สารเจือจางตั�
อ่านเพิ่มเติม

ค้นหา