ชุดเฟอร์ริติน (เฟอร์)

วัตถุประสงค์การใช้งาน
Ferritin (Fer) Kit (Immunofluorescence) เป็นส่วนประกอบหลักสำหรับการตรวจหาปริมาณ Ferritin (Fer) ในหลอดทดลอง ในมนุษย์ เฟอร์ริตินเป็นโปรตีนในเนื้อเยื่อที่ละลายน้ำได้ในร่างกายที่เก็บธาตุเหล็ก และเลือดของคนปกติจะมีเฟอร์ริตินในปริมาณเล็กน้อย เฟอร์ริตินเป็นรูปแบบการจัดเก็บของธาตุเหล็ก และการเปลี่ยนแปลงปริมาณของธาตุเหล็กสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้ว่าธาตุเหล็กขาดหรือธาตุเหล็กเกิน การทดสอบเฟอร์ริตินเหมาะสำหรับการทำความเข้าใจสถานะของการเผาผลาญธาตุเหล็กในร่างกาย การตรวจพบเฟอร์ริตินในระยะแรกของการรักษาสามารถสะท้อนถึงปริมาณธาตุเหล็กสำรองในร่างกายในขณะนั้น และการขาดธาตุเหล็กในระบบบุผนังหลอดเลือดสามารถตรวจพบได้ตั้งแต่เนิ่นๆ หากระดับเฟอร์ริตินสูง และมีโอกาสเกิดภาวะธาตุเหล็กผิดปกติ ซึ่งสะท้อนถึงภาวะธาตุเหล็กในร่างกายเกินขนาด วิธีการตรวจทั่วไปในคลินิกคือวิธีความขุ่น วิธีอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ วิธีคอลลอยด์โกลด์ และวิธีเคมิลูมิเนสเซนซ์

หลักการทดสอบ

การทดสอบนี้เป็นการตรวจด้วยอิมมูโนแอสเซย์แบบแซนด์วิชแอนติบอดีสองเท่าสำหรับการวัดปริมาณความเข้มข้นของ Fer ตาม อิมมูโนฟลูออ เรสเซนซ์เทคโนโลยี. หยดตัวอย่างที่จะวัดถูกเพิ่มลงในหลุมตัวอย่างของการ์ดตรวจจับ ด้วยวิธีโครมาโทกราฟี ตัวอย่างจะทำปฏิกิริยากับน้ำยางเรืองแสงที่เคลือบด้วยเฟอร์ริติน โมโนโคลนอล แอนติบอดี I บนคอนจูเกตแพด คอมเพล็กซ์แพร่กระจายไปข้างหน้าตามเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลสที่จับโดยเฟอร์ริติน โมโนโคลนอล แอนติบอดี II ซึ่งจับจ้องอยู่ที่เส้นทดสอบ ยิ่งมีเฟอร์ริตินในตัวอย่างมาก ก็ยิ่งมีการสะสมของสารเชิงซ้อนในสายทดสอบมากขึ้น ความเข้มของสัญญาณแอนติบอดีเรืองแสงจะสะท้อนถึงปริมาณเฟอร์ริตินที่จับได้ ความเข้มข้นของเฟอร์ริตินในตัวอย่างสามารถกำหนดได้โดยเครื่องมือวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ที่ผลิตโดยบริษัท

บรรจุุภัณฑ์

25 การทดสอบ /กล่อง

ประเภทตัวอย่าง

เซรั่ม

วัสดุที่ให้มา

เนื้อหา
25 ตลับ
1 การ์ดสอบเทียบ
25   สารเจือจางตัวอย่าง
25 ทิปแบบใช้แล้วทิ้ง 

อุปกรณ์เสริมที่จำเป็น แต่ไม่มีให้

เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ (NRM-FI-1000)
ตู้บ่มเพาะแถบรีเอเจนต์

เฟอร์คอนโทรล

การจัดเก็บและความเสถียร
ปิดผนึก:ชุดอุปกรณ์ต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 10-30 ℃ มีอายุ 18 เดือน
เปิดแล้ว:ต้องใช้ตลับหมึกภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากเปิดซองฟอยล์แล้ว

คำเตือนและข้อควรระวัง

สำหรับ การ ตรวจวินิจฉัยในหลอดทดลอง
ต้องปฏิบัติตามคำแนะนำในบรรจุภัณฑ์อย่างระมัดระวัง ไม่สามารถรับประกันความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบได้หากมีการเบี่ยงเบนใดๆ จากเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์

ข้อควรระวังเพื่อความปลอดภัย

ข้อควรระวัง: ผลิตภัณฑ์นี้จำเป็นต้องมีการจัดการกับตัวอย่างของมนุษย์ ขอแนะนำว่าวัสดุที่มาจากมนุษย์ทั้งหมดได้รับการพิจารณาว่าอาจติดเชื้อและจัดการตามมาตรฐาน OSHA ว่าด้วยเชื้อโรคในกระแสเลือด ควรใช้ความปลอดภัยทางชีวภาพระดับ 211 หรือแนวทางปฏิบัติด้านความปลอดภัยทางชีวภาพที่เหมาะสมอื่นๆ สำหรับวัสดุที่มีหรือสงสัยว่ามีสารติดเชื้อ
ควรใช้มาตรการป้องกันที่เหมาะสมในการเก็บรวบรวม การแปรรูป การจัดเก็บ การผสมตัวอย่างและกระบวนการทดสอบ เมื่อตัวอย่างและผิวสัมผัสรีเอเจนต์ ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก หากเกิดการระคายเคืองหรือผดผื่นที่ผิวหนัง ให้ขอคำแนะนำ/การดูแลทางการแพทย์
ตัวอย่าง ตลับหมึกที่ใช้แล้ว และทิปแบบใช้แล้วทิ้งอาจติดเชื้อได้ ห้องปฏิบัติการควรกำหนดวิธีการจัดการและกำจัดที่เหมาะสมตามข้อบังคับท้องถิ่น

ข้อควรระวังในการจัดการ

อย่าใช้ชุดเกินวันหมดอายุ วันที่ผลิตและวันหมดอายุอยู่บนฉลาก
ไม่สามารถผสมสารเจือจางตัวอย่าง การ์ดสอบเทียบ และคาร์ทริดจ์ชุดต่างๆ ได้
ตลับหมึกเป็นแบบใช้แล้วทิ้งและไม่สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้
โปรดอย่าใช้ชุดอุปกรณ์หรือตลับหมึกที่เสียหายอย่างเห็นได้ชัด
อย่าใส่คาร์ทริดจ์ที่เปียกด้วยของเหลวอื่นๆ ลงในเครื่องวิเคราะห์ เพื่อไม่ให้เครื่องมือเสียหายและก่อให้เกิดมลพิษ
โปรดหลีกเลี่ยงอุณหภูมิสูงในห้องปฏิบัติการ
การ์ดสอบเทียบและเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ควรเก็บให้ห่างจากสภาพแวดล้อมที่สั่นสะเทือนและแม่เหล็กไฟฟ้าเมื่อใช้งาน การสั่นสะเทือนเล็กน้อยของอุปกรณ์เป็นเรื่องปกติ อย่าดึงตลับหมึกออกระหว่างการทดสอบ
เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อน ให้สวมถุงมือที่สะอาดเมื่อใช้งานชุดอุปกรณ์และตัวอย่าง
สำหรับการอภิปรายโดยละเอียดเกี่ยวกับข้อควรระวังในการจัดการระหว่างการทำงานของระบบ โปรดดูที่ข้อมูลบริการของ NORMAN

การเก็บและเตรียมสิ่งส่งตรวจ

ต้องเก็บซีรั่มด้วยหลอดมาตรฐานหรือหลอดโปรโคคูเลชันที่บรรจุเจลแยกส่วนไว้ด้านใน แนะนำให้ทดสอบตัวอย่างทันที ควรเก็บเซรั่มไว้ที่ 2-8 ℃; หากการทดสอบล่าช้าเกิน 24 ชั่วโมง ให้เก็บตัวอย่างไว้ที่อุณหภูมิ -20℃ หรือต่ำกว่า
ควรละทิ้งตัวอย่างที่ไม่ใช้งานความร้อนและภาวะเม็ดเลือดแดงแตก หากมีการตกตะกอนในซีรั่ม จะต้องทำการปั่นแยกก่อนทำการทดสอบ
ตัวอย่างต้องถึงอุณหภูมิห้อง (10-30 ℃) ก่อนการทดสอบ ตัวอย่างที่เก็บรักษาด้วยความเย็นสามารถใช้ได้หลังจากการหลอม การอุ่นซ้ำ และการผสมเสร็จสมบูรณ์แล้วเท่านั้น หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายตัวอย่างซ้ำๆ

ขั้นตอน

การเตรียม การ
ติดตั้งเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณ อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ ( NRM-FI-1000 ) และตู้บ่มเพาะแถบรีเอเจน
ต์ โปรดอ่านคู่มือการใช้งานเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ (NRM-FI-1000) และตู้อบแถบรีเอเจนต์อย่างละเอียดก่อนใช้งาน

การติดตั้งการ์ดสอบเทียบ

แต่ละกล่องประกอบด้วยการ์ดสอบเทียบเฉพาะรุ่นเพื่อแก้ไขค่าเบี่ยงเบนแบบล็อตต่อล็อต
เปิดสวิตช์ไฟตามข้อความแจ้งการทดสอบระบบ รอให้เครื่องมือแสดงอินเทอร์เฟซหลัก
กด “การจัดการการทดสอบ”
ใส่การ์ดสอบเทียบลงในช่องเสียบการ์ดตามทิศทางของลูกศร จากนั้นกด “อ่าน” ยืนยันหมายเลขล็อตของการ์ดสอบเทียบด้วยข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับรีเอเจนต์ จากนั้นกด “ตกลง”
กด “กลับ” ไปที่อินเทอร์เฟซหลัก

ตลับหมึก

ตลับหมึกต้องถึงอุณหภูมิห้องก่อนเปิด

กระบวนการทดสอบ

นำคาร์ทริดจ์ออก (หลังจากถึงอุณหภูมิห้อง) เติมตัวอย่าง 30μL ลงในตัวอย่างเจือจาง หลังจากผสมตัวอย่างเบา ๆ ให้เติม 90μL ลงในหลุมและบ่มเป็นเวลา 15 นาทีในตู้บ่มเพาะแถบรีเอเจนต์
หลังจากการบ่ม ใส่คาร์ทริดจ์เข้าไปในเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ (NRM-FI-1000) โดยใช้ลูกศรของคาร์ทริดจ์เป็นเส้นนำทาง และคลิกเริ่ม จากนั้นเครื่องมือจะสแกนคาร์ทริดจ์โดยอัตโนมัติ

คำเตือน

โปรดตรวจสอบทิศทางของตลับหมึกก่อนใส่และตรวจสอบให้แน่ใจว่าการใส่ถูกต้อง

การเจือจาง

หากตัวอย่างมี Fer สูงกว่าขีดจำกัดของชุดอุปกรณ์ที่ 1,000μg/L และต้องการผลลัพธ์ขั้นสุดท้าย ควรเจือจางตัวอย่างด้วยตนเองด้วยน้ำเกลือปกติ แล้วทำการวิเคราะห์ใหม่ตามขั้นตอนการทดสอบ อัตราส่วนการเจือจางที่ถูกต้องสูงสุดคือ 2 เท่า ขีดจำกัดการตรวจจับคือ 2000μg/L

การวิเคราะห์ผลลัพธ์

เครื่องวิเคราะห์จะคำนวณความเข้มข้นของ Fer ในแต่ละตัวอย่างโดยอัตโนมัติโดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบ ผลลัพธ์จะแสดงเป็นμg/L สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูคู่มือการใช้งานเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนส์ (NRM-FI-1000)

คำอธิบายของผลลัพธ์

ผลการทดสอบใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น และควรพิจารณาอย่างครอบคลุมร่วมกับอาการทางคลินิก ประวัติสุขภาพ และการทดสอบทางห้องปฏิบัติการอื่นๆ เป็นต้น ผลการทดสอบไม่สามารถใช้เป็นปัจจัยเดียวในการวินิจฉัยทางคลินิก

การดำเนินการทั้งหมดจะต้องเป็นไปตามขั้นตอนการปฏิบัติงานอย่างเคร่งครัดเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ถูกต้อง ความถูกต้องของผลการทดสอบอาจได้รับผลกระทบจากการเปลี่ยนแปลงขั้นตอนการปฏิบัติงาน