คาร์ดิแอก-โทรโปนิน-I-(cTnI)

วัตถุประสงค์การใช้งาน

Cardiac Troponin I (cTnI) Kit (Immunofluorescence) เป็นส่วนใหญ่สำหรับในหลอดทดลองการหาปริมาณของ cardiac Troponin I (cTnI) ในซีรั่มของมนุษย์ Cardiac Troponin I (cTnI) เป็นหนึ่งในหน่วยของ cardiac troponin (cTn) มีอยู่เฉพาะใน atrial และ ventricularmyocytes เมื่อเยื่อหุ้มเซลล์ของกล้ามเนื้อหัวใจสมบูรณ์ cTnI ไม่สามารถเจาะเยื่อหุ้มเซลล์เข้าสู่การไหลเวียนโลหิตได้ เมื่อเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจกลายเป็นเนื้อร้ายเนื่องจากขาดเลือดหรือขาดออกซิเจน cTnI สามารถเข้าสู่ไซโตพลาสซึมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ที่เสียหาย จากนั้นจึงเข้าสู่กระแสเลือด ดังนั้น cTnI จึงสามารถใช้เป็นดัชนีการวินิจฉัยเฉียบพลันสำหรับกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน (AMI) สถานการณ์ทางคลินิกบ่งชี้ว่าโรคที่ไม่ใช่ AMI บางชนิดทำให้เกิดการปลดปล่อย cTnI เช่น โรคหลอดเลือดหัวใจตีบตันที่ไม่คงที่ หัวใจล้มเหลว และการบาดเจ็บจากการขาดเลือดที่เกิดจากการทำทางเบี่ยงหลอดเลือดหัวใจ

หลักการทดสอบ

การทดสอบคือการตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันแบบแซนด์วิชแอนติบอดีสองเท่าสำหรับการวัดเชิงปริมาณของความเข้มข้นของ cTnI ที่อิงตามเทคโนโลยีอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ เพิ่มตัวอย่างลงในช่องเก็บตัวอย่างของคาร์ทริดจ์ ด้วยวิธีโครมาโทกราฟี ตัวอย่างจะทำปฏิกิริยากับอนุภาคน้ำยางเรืองแสงที่เคลือบด้วย cTnI โมโนโคลนอลแอนติบอดีⅠและ cTnI โมโนโคลนอลแอนติบอดีⅡ บนคอนจูเกตแพด สารเชิงซ้อนจะกระจายไปข้างหน้าตามเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลสที่จับโดย cTnI โมโนโคลนอลแอนติบอดี Ⅲ บนเส้นทดสอบ ยิ่งตัวอย่างมี cTnI มากเท่าใด สายการทดสอบก็ยิ่งสะสมความซับซ้อนมากขึ้นเท่านั้น ความเข้มของสัญญาณแอนติบอดีเรืองแสงสะท้อนถึงปริมาณของ cTnI ที่จับได้ เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ที่ผลิตโดยบริษัทของเราสามารถตรวจจับความเข้มข้นของ cTnI ในตัวอย่างได้

บรรจุุภัณฑ์

25 การทดสอบ /กล่อง

วัสดุที่ให้มา

เนื้อหา

25 ตลับ

1 การ์ดสอบเทียบ

หนึ่งตลับประกอบด้วย:

cTnI โมโนโคลนอลแอนติบอดี Ⅰ และ Ⅱ       200-400ng

cTnI โมโนโคลนอลแอนติบอดี Ⅲ 800±80ng

แอนติบอดี IgG ที่ต้านหนูเมาส์ 800±80ng

อุปกรณ์เสริมที่จำเป็น แต่ไม่มีให้

เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์（NRM-FI-1000）

ตู้อบแถบรีเอเจนต์

ปิเปต

การควบคุม cTnI

การจัดเก็บและความเสถียร

ปิดผนึก:ชุดต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 10-30 ℃ มีอายุ 18 เดือน

เปิดแล้ว:ต้องใช้ตลับหมึกภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากเปิดซองฟอยล์แล้ว

คำเตือนและข้อควรระวัง

สำหรับ การ ตรวจวินิจฉัยในหลอดทดลอง

ต้องปฏิบัติตามคำแนะนำในบรรจุภัณฑ์อย่างระมัดระวัง ไม่สามารถรับประกันความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบได้หากมีการเบี่ยงเบนใดๆ จากเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์

ข้อควรระวังเพื่อความปลอดภัย

ข้อควรระวัง: ผลิตภัณฑ์นี้จำเป็นต้องมีการจัดการกับตัวอย่างของมนุษย์ ขอแนะนำว่าวัสดุที่มาจากมนุษย์ทั้งหมดได้รับการพิจารณาว่าอาจติดเชื้อและจัดการตามมาตรฐาน OSHA ว่าด้วยเชื้อโรคในกระแสเลือด ควรใช้ความปลอดภัยทางชีวภาพระดับ 211 หรือแนวทางปฏิบัติด้านความปลอดภัยทางชีวภาพที่เหมาะสมอื่นๆ สำหรับวัสดุที่มีหรือสงสัยว่ามีสารติดเชื้อ

ควรใช้มาตรการป้องกันที่เหมาะสมในการเก็บรวบรวม การแปรรูป การจัดเก็บ การผสมตัวอย่างและกระบวนการทดสอบ เมื่อตัวอย่างและผิวสัมผัสรีเอเจนต์ ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก หากเกิดการระคายเคืองหรือผดผื่นที่ผิวหนัง ให้ขอคำแนะนำ/การดูแลทางการแพทย์

ตัวอย่าง ตลับหมึกที่ใช้แล้ว และทิปแบบใช้แล้วทิ้งอาจติดเชื้อได้ ห้องปฏิบัติการควรกำหนดวิธีการจัดการและกำจัดที่เหมาะสมตามข้อบังคับท้องถิ่น

ข้อควรระวังในการจัดการ

อย่าใช้ชุดเกินวันหมดอายุ วันที่ผลิตและวันหมดอายุอยู่บนฉลาก

ไม่สามารถผสมสารเจือจางตัวอย่าง การ์ดสอบเทียบ และคาร์ทริดจ์ชุดต่างๆ ได้

ตลับหมึกเป็นแบบใช้แล้วทิ้งและไม่สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้

โปรดอย่าใช้ชุดอุปกรณ์หรือตลับหมึกที่เสียหายอย่างเห็นได้ชัด

อย่าใส่คาร์ทริดจ์ที่เปียกด้วยของเหลวอื่นๆ ลงในเครื่องวิเคราะห์ เพื่อไม่ให้เครื่องมือเสียหายและก่อให้เกิดมลพิษ

โปรดหลีกเลี่ยงอุณหภูมิสูงในห้องปฏิบัติการ

การ์ดสอบเทียบและเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ควรเก็บให้ห่างจากสภาพแวดล้อมที่สั่นสะเทือนและแม่เหล็กไฟฟ้าเมื่อใช้งาน การสั่นสะเทือนเล็กน้อยของอุปกรณ์เป็นเรื่องปกติ อย่าดึงตลับหมึกออกระหว่างการทดสอบ

เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อน ให้สวมถุงมือที่สะอาดเมื่อใช้งานชุดอุปกรณ์และตัวอย่าง

สำหรับการอภิปรายโดยละเอียดเกี่ยวกับข้อควรระวังในการจัดการระหว่างการทำงานของระบบ โปรดดูที่ข้อมูลบริการของ NORMAN

การเก็บและเตรียมสิ่งส่งตรวจ

ต้องเก็บซีรั่มด้วยหลอดมาตรฐานหรือหลอดโปรโคคูเลชันที่บรรจุเจลแยกส่วนไว้ด้านใน แนะนำให้ทดสอบตัวอย่างทันที ถ้าไม่ให้เก็บตัวอย่างที่อุณหภูมิ 2-8 ℃; หากการทดสอบล่าช้าเกิน 24 ชั่วโมง ให้เก็บตัวอย่างไว้ที่อุณหภูมิ -20°C หรือต่ำกว่า

ควรทิ้งตัวอย่างที่ไม่ใช้งานความร้อนและภาวะเม็ดเลือดแดงแตก หากมีการตกตะกอนในซีรั่ม จะต้องทำการปั่นแยกก่อนทำการทดสอบ

ตัวอย่างต้องถึงอุณหภูมิห้อง (10-30 ℃) ก่อนการทดสอบ ตัวอย่างที่เก็บรักษาด้วยความเย็นสามารถใช้ได้หลังจากการหลอม การอุ่นและการผสมเสร็จสมบูรณ์แล้วเท่านั้น หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายตัวอย่างซ้ำๆ

ขั้นตอน

การตระเตรียม

การติดตั้งเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณ อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ （NRM-FI-1000 ）และตู้อบแถบรีเอเจน ต์

โปรดอ่านคู่มือการใช้งานเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ (NRM-FI-1000) และตู้อบแถบรีเอเจนต์อย่างละเอียดก่อนใช้งาน

การติดตั้งการ์ดสอบเทียบ

แต่ละกล่องประกอบด้วยการ์ดสอบเทียบเฉพาะรุ่นเพื่อแก้ไขค่าเบี่ยงเบนแบบล็อตต่อล็อต

เปิดสวิตช์ไฟตามข้อความแจ้งการทดสอบตัวเองของระบบ รอให้เครื่องมือแสดงอินเทอร์เฟซหลัก

กด “การจัดการการทดสอบ”

ใส่การ์ดสอบเทียบลงในช่องเสียบการ์ดตามทิศทางของลูกศร จากนั้นกด “อ่าน” ยืนยันหมายเลขล็อตของการ์ดสอบเทียบด้วยข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับรีเอเจนต์ จากนั้นกด “ตกลง”

กด "ย้อนกลับ" ไปที่อินเทอร์เฟซหลัก

ตลับหมึก

ตลับหมึกต้องถึงอุณหภูมิห้องก่อนเปิด

กระบวนการทดสอบ

นำคาร์ทริดจ์ออก (หลังจากถึงอุณหภูมิห้อง) ดึงตัวอย่าง 90μL ลงในหลุมและบ่มเป็นเวลา 15 นาทีในตู้อบแถบรีเอเจนต์

หลังจากการบ่ม ใส่คาร์ทริดจ์เข้าไปในเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ (NRM-FI-1000) โดยใช้ลูกศรของคาร์ทริดจ์เป็นเส้นนำทาง และคลิกเริ่ม จากนั้นเครื่องมือจะสแกนคาร์ทริดจ์โดยอัตโนมัติ