ชุดโปรตีน C-reactive เต็มรูปแบบ (FR-CRP) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์)

ชุดคิทโปรตีน C-reactive (FR-CRP) เต็มรูปแบบ (อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์) เป็นหลักสำหรับการวัดปริมาณในหลอดทดลองของโปรตีน C-reactive ที่มีความไวสูง (hs-CRP) และโปรตีน C-reactive ทั่วไปในเลือดมนุษย์ (WB) และพลาสมา . C-reactive protein เป็นโปรตีนระยะเฉียบพลัน ซึ่งพบได้น้อยมากในคนที่มีสุขภาพดี และจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเมื่อร่างกายติดเชื้อและเนื้อเยื่อถูกทำลาย โปรตีน C-reactive เป็นเครื่องหมายของการอักเสบและความเสียหายของเนื้อเยื่อ ซึ่งสัมพันธ์กับระดับของการติดเชื้อ นอกจากนี้ ยังสามารถใช้ตรวจหาการอักเสบทั่วไปและการอักเสบของหลอดเลือดหัวใจ และให้ข้อมูลสำหรับการวินิจฉัย การรักษา และการติดตามโรคที่มีการอักเสบ

หลักการทดสอบ

การทดสอบนี้เป็นการทดสอบภูมิคุ้มกันแบบแซนด์วิชแอนติบอดีสองเท่าสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของความเข้มข้นของ CRP โดยอิงตามเทคโนโลยีอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ เพิ่มตัวอย่างลงในช่องเก็บตัวอย่างของคาร์ทริดจ์   ตัวอย่างจะทำปฏิกิริยากับ อนุภาคน้ำยางเรืองแสงที่เคลือบด้วย CRP monoclonal antibody Ⅰ บนแผ่นคอนจูเกตผ่านโครมาโทกราฟี สารเชิงซ้อนจะกระจายไปข้างหน้าตามเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลสที่จับโดย CRP โมโนโคลนอลแอนติบอดี Ⅱ บนสายทดสอบ ยิ่งมีตัวอย่าง CRP มากเท่าใด สายการทดสอบก็จะสะสมความซับซ้อนมากขึ้นเท่านั้น ความเข้มของสัญญาณแอนติบอดีเรืองแสงจะสะท้อนถึงปริมาณ CRP ที่จับได้ เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ที่ผลิตโดยบริษัทของเราสามารถตรวจจับความเข้มข้นของ CRP ในตัวอย่างได้

บรรจุุภัณฑ์

25 การทดสอบ /กล่อง

วัสดุที่ให้มา

สารเจือจางตัวอย่าง 25 FR-CRP

หนึ่งตลับประกอบด้วย:

ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (10 มิลลิโมล/ลิตร), ทวีน-20(1‰) ฯลฯ pH=7.4±0.2 （ต้องมีอุปกรณ์เสริมแต่ไม่มีให้）

• เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์（NRM-FI-1000）
• ตู้อบแถบรีเอเจนต์
• ปิเปต
• ซีอาร์พีคอนโทรล

การจัดเก็บและความเสถียร

ปิดผนึก:ชุดต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 10-30 ℃ มีอายุ 18 เดือน สารเจือจางตัวอย่างต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 10-30 ℃ มีอายุ 18 เดือน

เปิดแล้ว:ต้องใช้ตลับหมึกภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากเปิดซองฟอยล์แล้ว สารเจือจางตัวอย่างมีอายุ 1 เดือนเมื่อเปิดใช้

คำเตือนและข้อควรระวัง

สำหรับ การ ตรวจวินิจฉัยในหลอดทดลอง

ต้องปฏิบัติตามคำแนะนำในบรรจุภัณฑ์อย่างระมัดระวัง ไม่สามารถรับประกันความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบได้หากมีการเบี่ยงเบนใดๆ จากเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์

ข้อควรระวังเพื่อความปลอดภัย

ข้อควรระวัง: ผลิตภัณฑ์นี้จำเป็นต้องมีการจัดการกับตัวอย่างของมนุษย์ ขอแนะนำว่าวัสดุที่มาจากมนุษย์ทั้งหมดได้รับการพิจารณาว่าอาจติดเชื้อและจัดการตามมาตรฐาน OSHA ว่าด้วยเชื้อโรคในกระแสเลือด ควรใช้ความปลอดภัยทางชีวภาพระดับ 211 หรือแนวทางปฏิบัติด้านความปลอดภัยทางชีวภาพที่เหมาะสมอื่นๆ สำหรับวัสดุที่มีหรือสงสัยว่ามีสารติดเชื้อ

ควรใช้มาตรการป้องกันที่เหมาะสมในการเก็บรวบรวม การแปรรูป การจัดเก็บ การผสมตัวอย่างและกระบวนการทดสอบ เมื่อตัวอย่างและผิวสัมผัสรีเอเจนต์ ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก หากเกิดการระคายเคืองหรือผดผื่นที่ผิวหนัง ให้ขอคำแนะนำ/การดูแลทางการแพทย์

ตัวอย่าง ตลับหมึกที่ใช้แล้ว และทิปแบบใช้แล้วทิ้งอาจติดเชื้อได้ ห้องปฏิบัติการควรกำหนดวิธีการจัดการและกำจัดที่เหมาะสมตามข้อบังคับท้องถิ่น

ข้อควรระวังในการจัดการ

อย่าใช้ชุดเกินวันหมดอายุ วันที่ผลิตและวันหมดอายุอยู่บนฉลาก

ไม่สามารถผสมรีเอเจนต์ การ์ดสอบเทียบ และคาร์ทริดจ์ชุดต่างๆ ได้

ตลับหมึกเป็นแบบใช้แล้วทิ้งและไม่สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้

โปรดอย่าใช้ชุดอุปกรณ์หรือตลับหมึกที่เสียหายอย่างเห็นได้ชัด

อย่าใส่คาร์ทริดจ์ที่เปียกด้วยของเหลวอื่นๆ ลงในเครื่องวิเคราะห์ เพื่อไม่ให้เครื่องมือเสียหายและก่อให้เกิดมลพิษ โปรดหลีกเลี่ยงอุณหภูมิสูงในห้องปฏิบัติการ

การ์ดสอบเทียบและเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ควรเก็บให้ห่างจากสภาพแวดล้อมที่สั่นสะเทือนและแม่เหล็กไฟฟ้าเมื่อใช้งาน การสั่นสะเทือนเล็กน้อยของอุปกรณ์เป็นเรื่องปกติ อย่าดึงตลับหมึกออกระหว่างการทดสอบ

เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อน ให้สวมถุงมือที่สะอาดเมื่อใช้งานชุดน้ำยาและตัวอย่าง

สำหรับการอภิปรายโดยละเอียดเกี่ยวกับข้อควรระวังในการจัดการระหว่างการทำงานของระบบ โปรดดูที่ข้อมูลบริการของ NORMAN

การเก็บและเตรียมสิ่งส่งตรวจ

เลือดและพลาสมาทั้งหมดควรใช้หลอดต้านการแข็งตัวของเลือด EDTA และตัวอย่างควรได้รับการทดสอบทันที หากไม่มี ให้เก็บตัวอย่างเลือดทั้งหมดไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ และทำการทดสอบให้เสร็จสิ้นภายใน 24 ชั่วโมง ควรเก็บพลาสมาไว้ที่ 2-8 ℃; หากการทดสอบล่าช้าเกิน 24 ชั่วโมง ให้เก็บตัวอย่างไว้ที่อุณหภูมิ -20°C หรือต่ำกว่า

ควรทิ้งตัวอย่างที่ไม่ใช้งานความร้อนและภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

ตัวอย่างต้องถึงอุณหภูมิห้อง (10-30 ℃) ก่อนการทดสอบ ตัวอย่างที่เก็บรักษาด้วยความเย็นสามารถใช้ได้หลังจากการหลอม การอุ่นและการผสมเสร็จสมบูรณ์แล้วเท่านั้น หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายตัวอย่างซ้ำๆ

ขั้นตอน

การตระเตรียม

การติดตั้งเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณ อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ （NRM-FI-1000 ）และตู้อบแถบรีเอเจน ต์

โปรดอ่านคู่มือการใช้งานเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ (NRM-FI-1000) และตู้อบแถบรีเอเจนต์อย่างละเอียดก่อนใช้งาน

การติดตั้งการ์ดสอบเทียบ

แต่ละกล่องประกอบด้วยการ์ดสอบเทียบเฉพาะรุ่นเพื่อแก้ไขค่าเบี่ยงเบนแบบล็อตต่อล็อต

เปิดสวิตช์ไฟตามข้อความแจ้งการทดสอบตัวเองของระบบ รอให้เครื่องมือแสดงอินเทอร์เฟซหลัก

กด “การจัดการการทดสอบ”

ใส่การ์ดสอบเทียบลงในช่องเสียบการ์ดตามทิศทางของลูกศร จากนั้นกด “อ่าน” ยืนยันหมายเลขล็อตของการ์ดสอบเทียบด้วยข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับรีเอเจนต์ จากนั้นกด “ตกลง”

กด "ย้อนกลับ" ไปที่อินเทอร์เฟซหลัก

ตลับหมึก

ตลับหมึกต้องถึงอุณหภูมิห้องก่อนเปิด

กระบวนการทดสอบ

นำคาร์ทริดจ์ออก (หลังจากถึงอุณหภูมิห้อง) ดึงเลือดครบส่วนหรือพลาสมา 10μL ไปยังสารเจือจางตัวอย่าง FR-CRP หลังจากผสมตัวอย่างเบา ๆ ให้เติมเลือดครบส่วนหรือพลาสมาที่เจือจาง 90μL ลงในบ่อตัวอย่างและบ่มเป็นเวลา 5 นาทีในตู้บ่มเพาะแถบรีเอเจนต์

หลังจากการบ่ม ใส่คาร์ทริดจ์เข้าไปในเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ (NRM-FI-1000) โดยใช้ลูกศรของคาร์ทริดจ์เป็นเส้นนำทาง และคลิกเริ่ม จากนั้นเครื่องมือจะสแกนคาร์ทริดจ์โดยอัตโนมัติ