ชุดเซรั่ม rocalcitonin (PCT) (อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์) เป็นส่วนใหญ่สำหรับการตรวจหาปริมาณ procalcitonin (PCT) ในหลอดทดลอง ในซีรั่มของมนุษย์ Procalcitonin (PCT) หรือที่เรียกว่า Pre calcitonin ประกอบด้วยกรดอะมิโน 116 ชนิด น้ำหนักโมเลกุลประมาณ 12.7kD PCT แสดงออกโดยเซลล์ประสาทต่อมไร้ท่อ (รวมถึงเซลล์ C ของต่อมไทรอยด์ ปอด และตับอ่อน) และถูกย่อยสลายเป็น thyrocalcitonin (ยังไม่บรรลุนิติภาวะ), carboxyl terminal peptide และ amino terminal peptide โดยการสลายตัวของเอนไซม์ PCT เพียงเล็กน้อยเท่านั้นที่มีอยู่ในเลือดของคนที่มีสุขภาพแข็งแรง PCT จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจากติดเชื้อแบคทีเรีย
PCT เป็นตัวบ่งชี้เฉพาะของโรคอักเสบที่เกิดจากการติดเชื้อแบคทีเรียและเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญของ SIRS และภาวะติดเชื้อที่เกิดจากการติดเชื้อแบคทีเรีย โดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะติดเชื้อรุนแรงและภาวะช็อกจากพิษเหตุติดเชื้อ PCT มีบทบาทสำคัญในการระบุความผิดปกติของการอักเสบที่เกิดจากการติดเชื้อและไม่ติดเชื้อ (เช่น การอักเสบของภูมิต้านทานตนเองและการปฏิเสธอย่างเฉียบพลันหลังการปลูกถ่าย)ในขณะเดียวกัน การตรวจจับ PCT มีความสำคัญอย่างยิ่งในการชี้นำการใช้ยาต้านแบคทีเรียอย่างสมเหตุผล ประเมินผลการรักษา และลดระยะเวลาการใช้ยาต้านแบคทีเรีย
【หลักการทดสอบ】
การทดสอบนี้เป็นการทดสอบภูมิคุ้มกันแบบแซนด์วิชแอนติบอดีสองเท่าสำหรับการวัดปริมาณความเข้มข้นของ PCT โดยอิงตามเทคโนโลยี อิม มู โนฟลูออเรสเซนซ์ เพิ่มตัวอย่างไปยังหลุมเก็บตัวอย่างของคาร์ทริดจ์ ด้วยวิธีโครมาโตกราฟี ตัวอย่างจะทำปฏิกิริยากับอนุภาคน้ำยางเรืองแสงเคลือบด้วย PCT โมโนโคลนอลแอนติบอดี Ⅰ บนคอนจูเกตแพด คอมเพล็กซ์จะแผ่ไปข้างหน้าตามเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลสที่จับไว้PCT โมโนโคลนอลแอนติบอดี Ⅱ บนสายทดสอบ ยิ่งตัวอย่างมี PCT มากเท่าใด แนวทดสอบก็ยิ่งสะสมความซับซ้อนมากขึ้นเท่านั้น ความเข้มของสัญญาณแอนติบอดีเรืองแสงสะท้อนถึงปริมาณ PCT ที่จับได้ เครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ที่ผลิตโดยบริษัทของเราสามารถตรวจจับความเข้มข้นของ PCT ในตัวอย่างได้
【แพ็คเกจ】
25 การทดสอบ /กล่อง
【วัสดุที่ให้บริการ】
เนื้อหา
หนึ่งตลับประกอบด้วย:
PCT โมโนโคลนอลแอนติบอดี Ⅰ 200-400ng
PCT โมโนโคลนอลแอนติบอดีⅡ 800±80ng
แอนติบอดี IgG ที่ต้านหนูเมาส์ 800±80ng
ปิดผนึก:ชุดต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 10-30 ℃ มีอายุ 18 เดือน
เปิดแล้ว:ต้องใช้ตลับหมึกภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากเปิดซองฟอยล์แล้ว
สำหรับ การ ตรวจวินิจฉัยในหลอดทดลอง
เดอะการใส่หีบห่อต้องปฏิบัติตามอย่างระมัดระวัง ไม่สามารถรับประกันความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบได้หากมีการเบี่ยงเบนใดๆ จากเอกสารกำกับบรรจุภัณฑ์
ข้อควรระวัง: ผลิตภัณฑ์นี้จำเป็นต้องมีการจัดการกับตัวอย่างของมนุษย์ ขอแนะนำว่าวัสดุที่มาจากมนุษย์ทั้งหมดได้รับการพิจารณาว่าอาจติดเชื้อและจัดการตามมาตรฐาน OSHA ว่าด้วยเชื้อโรคในกระแสเลือด ควรใช้ความปลอดภัยทางชีวภาพระดับ 211 หรือแนวทางปฏิบัติด้านความปลอดภัยทางชีวภาพที่เหมาะสมอื่นๆ สำหรับวัสดุที่มีหรือสงสัยว่ามีสารติดเชื้อ
ควรใช้มาตรการป้องกันที่เหมาะสมในการเก็บรวบรวม การแปรรูป การจัดเก็บ การผสมตัวอย่างและกระบวนการทดสอบ เมื่อตัวอย่างและผิวสัมผัสรีเอเจนต์ ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก หากเกิดการระคายเคืองหรือผดผื่นที่ผิวหนัง ให้ขอคำแนะนำ/การดูแลทางการแพทย์
ตัวอย่าง ตลับหมึกที่ใช้แล้ว และทิปแบบใช้แล้วทิ้งอาจติดเชื้อได้ ห้องปฏิบัติการควรกำหนดวิธีการจัดการและกำจัดที่เหมาะสมตามข้อบังคับท้องถิ่น
ข้อควรระวังในการจัดการ
อย่าใช้ชุดเกินวันหมดอายุ. วันที่ผลิตและวันหมดอายุอยู่บนฉลาก
ไม่สามารถผสมรีเอเจนต์ การ์ดสอบเทียบ และคาร์ทริดจ์ชุดต่างๆ ได้
ตลับหมึกเป็นแบบใช้แล้วทิ้งและไม่สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้
โปรดอย่าใช้ชุดอุปกรณ์หรือตลับหมึกที่เสียหายอย่างเห็นได้ชัด
อย่าใส่คาร์ทริดจ์ที่เปียกด้วยของเหลวอื่นๆ ลงในเครื่องวิเคราะห์ เพื่อไม่ให้เครื่องมือเสียหายและก่อให้เกิดมลพิษ
โปรดหลีกเลี่ยงอุณหภูมิสูงในห้องปฏิบัติการ
การ์ดสอบเทียบและเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ควรเก็บให้ห่างจากสภาพแวดล้อมที่สั่นสะเทือนและแม่เหล็กไฟฟ้าเมื่อใช้งาน การสั่นสะเทือนเล็กน้อยของอุปกรณ์เป็นเรื่องปกติ อย่าดึงตลับหมึกออกระหว่างการทดสอบ
เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อน ให้สวมถุงมือที่สะอาดเมื่อใช้งานชุดน้ำยาและตัวอย่าง
สำหรับการอภิปรายโดยละเอียดเกี่ยวกับข้อควรระวังในการจัดการระหว่างการทำงานของระบบ โปรดดูที่ข้อมูลบริการของ NORMAN
【การเก็บตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่าง 】
เดอะต้องเก็บซีรั่มด้วยหลอดมาตรฐานหรือหลอดโปรโคคูเลชันที่บรรจุเจลแยกไว้ด้านในแนะนำให้ทดสอบตัวอย่างทันทีถ้าไม่ให้เก็บตัวอย่างที่อุณหภูมิ 2-8 ℃;หากการทดสอบล่าช้าเกิน 24 ชั่วโมง ให้เก็บตัวอย่างไว้ที่อุณหภูมิ -20°C หรือต่ำกว่า
ควรทิ้งตัวอย่างที่ไม่ใช้งานความร้อนและภาวะเม็ดเลือดแดงแตก หากมีการตกตะกอนในซีรั่ม จะต้องทำการปั่นแยกก่อนทำการทดสอบ
ตัวอย่างต้องถึงอุณหภูมิห้อง (10-30 ℃) ก่อนการทดสอบ ตัวอย่างที่เก็บรักษาด้วยความเย็นสามารถใช้ได้หลังจากการหลอม การอุ่นและการผสมเสร็จสมบูรณ์แล้วเท่านั้น หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายตัวอย่างซ้ำๆ
การตระเตรียม
การติดตั้งเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณ อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ (NRM-FI-1000 )และตู้อบ
กรุณาอ่านเดอะคู่มือการใช้งานเครื่องวิเคราะห์เชิงปริมาณอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ (NRM-FI-1000) และตู้อบแถบน้ำยาอย่างระมัดระวังก่อนใช้งาน
แต่ละกล่องประกอบด้วยการ์ดสอบเทียบเฉพาะรุ่นเพื่อแก้ไขค่าเบี่ยงเบนแบบล็อตต่อล็อต
เปิดสวิตช์ไฟตามข้อความแจ้งการทดสอบระบบ รอให้เครื่องมือแสดงอินเทอร์เฟซหลัก
กด “การจัดการการทดสอบ”
ใส่การ์ดสอบเทียบลงในช่องเสียบการ์ดตามทิศทางของลูกศร จากนั้นกด “อ่าน” ยืนยันหมายเลขล็อตของการ์ดสอบเทียบด้วยข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับรีเอเจนต์ จากนั้นกด “ตกลง”
กด "ย้อนกลับ" ไปที่อินเทอร์เฟซหลัก
【ข้อมูลพื้นฐาน】
ผู้ลงทะเบียน / องค์กรการผลิต / บริษัท หลังการขาย: Nanjing Norman Biological Technology Co., Ltd
ที่อยู่: No.197 Pharmaceutical Valley Road, Jiangbei New Area, Nanjing, Jiangsu 210000, China
ที่อยู่ฝ่ายผลิต: No.197 Pharmaceutical Valley Road, Jiangbei New Area, Nanjing, Jiangsu 210000, China; ชั้น 13 อาคาร A เฟส 1 สวนอุตสาหกรรมวิทยาศาสตร์เชิงนิเวศซิโน-เดนมาร์ก No.3-1 Xinjinhu Road เขตใหม่เจียงเป่ย หนานจิง มณฑลเจียงซู 210000 ประเทศจีน
โทร: +86-25-58602219
โทรสาร: +86-25-85670933
เว็บไซต์: https://www. นอร์แมนไบโอดอทคอม
https://normanbiological.en.alibaba.com
© 2021 หนานจิงนอร์แมนไบโอเทคโนโลยี จำกัด
สงวนลิขสิทธิ์.
ตัวแทนผู้มีอำนาจในยุโรป: |
บริษัท แลนด์ลิงค์ จำกัด |
ที่อยู่: |
ดอร์ฟซตราสเซอ 2/4,79312 เอมมิงเดน, เยอรมนี |
โทรศัพท์: |
004976419626855 |
แฟกซ์: |
004976419626855 |
อีเมล: |
info@landlink-med.com |